ИНСТРУКЦИЯ, ПОРЯДОК ЭКСПЕРТИЗЫ, КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ, РЕГИСТРАЦИИ И ПЕРЕРЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СУБСТАНЦИЙ ЗАРУБЕЖНЫХ СТРАН И СТРАН СНГ

Настоящая инструкция определяет порядок организации и проведения экспертизы, клинических испытаний, регистрации и перерегистрации зарубежных лекарственных средств и субстанций (действующих веществ) в Республике Узбекистан. Инструкция является обязательной для организаций, осуществляющих экспертизу, клинические испытания, регистрацию и перерегистрацию зарубежных лекарственных средств и субстанций...подробнее

ИНСТРУКЦИЯ ПОРЯДОК ЭКСПЕРТИЗЫ, КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ, РЕГИСТРАЦИИ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Разрешенными к медицинскому применению и промышленному производству в Республике Узбекистан считаются препараты из лекарственного растительного сырья, зарегистрированные Главным Управлением по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУз (далее Управление). Настоящая инструкция определяет порядок организации и проведения экспертизы, клинических испытаний, регистрации отечественных препаратов из лекарственного растительного сырья на территории Республики Узбекистан. Инструкция является обязательной для организаций, осуществляющих экспертизу, клинические испытания, регистрацию препаратов из лекарственного растительного сырья, производимых на территории Республики Узбекистан...подробнее

См. также:

1. Документы, необходимые для получения сертификата соответствия на медицинскую продукцию
2. ЗАЯВКА на проведение сертификации продукции в Национальной системе сертификации Республики Узбекистан
3. ЗАЯВКА на признание сертификата
4. Документы, необходимые для признания сертификата соответствия на медицинскую продукцию