Научный центр стандартизации ЛС. Ташкентский Фармацевтический Институт
о центре наши услуги партнеры проекты достижения контакты
Untitled

Документы для проведения сертификационных работ

все для сертификации
перейти

Разработка

о разработках
перейти


отдел сертификации
подделка и брак
фото-галерея
вопрос-ответ
ссылки






информация | заявление

Ассоциация представительств иностранных фармацевтических компаний.

Аптеки, лекарства, мед. товары. Все для здоровья на www.apteka.uz

Национально выставочная компания - ZarExpo. Задачи компании ZarExpo является организация выставок, презентаций, конференций, семинаров, симпозиумов, круглых столов с участием ведущих специалистов
Регистрация, перерегистрация, сертификация Российской и импортной медтехники, медизделий, лекарственных препаратов, БАД, косметики. Лицензирование производства медтехники, технического обслуживания, фармлицензия. Формы необходимых документов. Нормативные документы по медицине, постановления Правительства РФ, приказы, распоряжения ФС здравоохранению и социальному развитию. Техническое сопровождение полного цикла работ по регистрации, сертификации, лицензированию. ООО ИНТЕЛМЕД


Untitled
Untitled
перейти

Документы для проведения регистрации

регистрация медицинских изделий
перейти
регистрация лекарственных средств
перейти регистрация биологически активных добавок

Ташкентский фармацевтический институт
медицинская выставка АПТЕКА

Московские аптеки

Издательство ''Фарос Плюс''


Документы для проведения сертификационных работ


В этом разделе мы предоставляем пакет документов, необходимых для проведения сертификационных работ:

Перечень документов, необходимых для получения сертификата соответствия на медицинскую продукцию:

  1. Сопроводительное письмо на имя руководителя Органа Сертификации при ДВСИМ (с обязательным указанием ТНВЭД кодов).

  2. Копии товарно-сопроводительныx документов (счет-фактура, инвойс, ж/д накладная, авиа накладная)

  3. Лицензия на право фарм. деятельности на территории РУз (заверенная).
    (этот документ при заявке подается всего один раз)


  4. Протоколы анализа производителя или сертификаты анализа фирмы-производителя с результатами проверки качества лекарственных средств на соответствие требованиям НД при выпуске.

  5. Копия сертификата соответствия, если имеется.

  6. Документ, подтверждающий прохождение регистрации сертифицируемой продукции на территории РУз.

Заявки и договора, оформляющиеся для проведения сертификации:

  1. ЗАЯВКА на проведение сертификации продукции в Национальной системе сертификации Республики Узбекистан.
    посмотреть | скачать

  2. ЗАЯВКА на признание сертификата.
    посмотреть | скачать

  3. суммовой ДОГОВОР на осуществление сертификации.
    посмотреть в PDF

  4. несуммовой ДОГОВОР на осуществление сертификации.
    посмотреть в PDF
Перечень документов, необходимых для признания сертификата соответствия на медицинскую продукцию.
Признание сертификатов соответствия проводится только на ЛС стран СНГ и ряда зарубежных стран, с которыми имеются соглашения о взаимном признании результатов сертификации.


  1. ЗАЯВКА на признание сертификата (см. выше)
  2. Копии товарно-сопроводительных документов (счет-фактура, инвойс, ж/д накладная, авиа накладная)
  3. Лицензия на право фарм. деятельности на территории РУз (заверенная)
    (этот документ при заявке подается всего один раз)
  4. Протоколы анализа производителя или сертификаты анализа фирмы-производителя с результатами проверки качества лекарственных средств на соответствие требованиям НД при выпуске.
  5. Копия сертификата соответствия, заверенная держателем подлинника сертификата соответствия, нотариусом или Органом Сертификации, выдавшим сертификат.
  6. Документ, подтверждающий прохождение регистрации сертифицируемой продукции на территории РУз.




Untitled
© Copyright DVSIM 2006. Все права защищены. Designed by Iskhakov Sherzod



Direct-Print - оперативная полиграфия дешево | адвокат т.5185142 | строительная экспертиза